朋友们！帮帮这个孩子！
[size=3][color=red]今天朋友给我看的帖子 大家帮帮这个孩子吧！[/color][/size][size=3][color=red]以下所有文字均转帖自：[/color][/size][url=http://bbs3.btbbt.com/thread-1261698-1-1.html][size=3][color=red]http://bbs3.btbbt.com/thread-1261698-1-1.html[/color][/size][/url]
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这是我在看BLOG时无意发现事情。以下所写都是出自[url=http://fanrong0216.blog.sohu.com/][color=#0000ff]http://fanrong0216.blog.sohu.com/[/color][/url]这里。各位可以去看看 ~'z%Hn#e,c8b \oR
辛云冬C V3f_\ G"\KL)z,A
非霍奇金淋巴瘤
年龄：14
位置：大连、庄河观驾山乡，市场村Zb7nuQ]6A:hs$K
介绍：
孩子于2006年10月18日在北京儿童医院诊断为“非霍奇金淋巴瘤”。
家里穷的很，最近孩子在医院化疗期间出现感染，为了治疗感染一下子又花掉了5万多。
到目前为止，总共花去了将近20万，实在没钱了，孩子的后续治疗费用还没有着落，这实在是灭顶之灾啊！在此求助有爱心之人士，救救可怜的孩子吧。
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[size=5]孩子病重，父母为治病钱愁苦不堪[/size][font=楷体_GB2312][size=4] 近期，小辛云冬出现严重感染，口腔溃烂，在医院的要求下，孩子的母亲昨天已经进入病房陪护。[/size][/font]:W6F8Yq:j4{
[font=楷体_GB2312][size=4] 为了治疗感染，一下子花掉了四万多块钱。[/size][/font]
[font=楷体_GB2312][size=4] 孩子在医院的账户里已经没有钱了，父母万分焦急，在此恳请社会各界帮帮孩子吧，帮帮孩子吧！[/size][/font]
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[align=center][font=黑体][size=6][b]核 实[/b] [font=楷体_GB2312]辛云冬[/font] [b]病 案[/b][/size][/align][align=center][font=黑体][size=6]的途径及方式[/size][/font][/align] 几天来，有不少的博友和相关的社团组织提出关于孩子病案的真实性问题。作为家长，虽然是农民，但我们仍然能够理解大家的顾虑。
就像有的博友所说：不是不想帮忙，而是怕被不法分子所利用。说白了就是，如果事实不存在，那我们就是利用虚假手段在骗钱，作为孩子的父母我们能够理解一些博友的顾虑。
为了排除大家的顾虑，证明我博客里所写的内容是真实的，特此向关注孩子的广大博友和相关社团组织公布[size=4]核实辛云冬病案真实性的途径和方法[/size]：
[font=黑体][size=5]医院名称：北京儿童医院[/size][/font]
[font=黑体][size=5]科 室：血液中心血二病房，医生办公室[/size][/font] ~5lc5j-MY!Z/@
[font=黑体][size=5]核实电话：010－68028401[size=7]转[/size][u]血液中心血二病房[/u]（医生办公室）[/size]
孩子的相关情况介绍：G f"C i!r#I(L-j K
姓 名：辛云冬
年 龄：14（周岁） Q't!\ e:v)k a;B
病 案号：422595
诊断病名：非霍奇金淋巴瘤T淋巴母细胞三期"H9^P`/s+f2K8j S
又叫：肉瘤白血病3`cu np FP4{&s$r0D
恳请各界人士监督核实。
大家说的都很对，应该找媒体或权威的网站报道此事。可又有谁知道，找媒体很容易，可叫他们报道小辛云冬的事情很难啊。不知都找了多少家了，不是说忙，就是说孩子的事儿不典型，再不就是没法到北京采访。唉，我能理解媒体－－毕竟他们不是慈善机构，他们有他们的事情。找了当地的慈善机构，不是说不在捐助范围内，就是说没钱。经历了这些，觉得自己就像是热锅上的蚂蚁，跟被掐了头的苍蝇没什么区别。k8D d7Z7h,tX
但是我还是得找，不是相信金石为开，只因不能半途而废，孩子的治病钱没有着落了。
望大家能够给予谅解。,nF|{|"Tg,~?1o
[/font][img]http://photo4.hexun.com/p/2007/0227/79160/b_876AF37A9246DD9ABB69A9F4FA3F6450.jpg[/img]
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[img]http://photo4.hexun.com/p/2007/0227/79160/b_5FBB22A9C1BD7069D87D661B395F5DC1.jpg[/img]
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[size=4][font=楷体_GB2312][size=5][font=宋体]我所知道的“非霍奇金淋巴瘤”[/font][/size]
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[/font][/size][/font][size=4][align=left]
[font=楷体_GB2312]淋巴瘤分为霍奇金（霍氏）淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤（非霍氏）。[/font]
[font=楷体_GB2312] 霍奇金淋巴瘤用老百姓的话说可算作是良性的，而非霍奇金淋巴瘤是属于高危恶性的，这是它的可怕之处。但非霍奇金淋巴瘤是有的也是可以治愈的。[/font]
[font=楷体_GB2312] 北京儿童医院治疗“非霍奇金淋巴瘤”[/font][/align] Cr FD?G#T k
[/size][size=4][font=楷体_GB2312]是[/font][/size][size=4][font=楷体_GB2312]采用“急性淋巴白血病”的[/font][/size][size=4][font=楷体_GB2312]治疗方案[/font][/size][size=4][font=楷体_GB2312]，据说这也是国际上通用的治疗方案。说白了，就是按照“急性淋巴白血病”来治。%T _;p+k)O"`c+V-OE p
非霍奇金淋巴瘤要经历四个阶段：一期为浅表组织发生病变；二期为浅表病变发生粘连；三期为感染内脏器官组织，脑部；四期为感染骨髓。:C%^;~'B*E p
辛云冬病症诊断为：非霍奇金淋巴瘤T淋巴母细胞三期 N]~+?"|4P|
北京儿童医院给出的诊断治愈率为80%，希望很大。建议孩子住院治疗。 [/font][/size]q0_9Yk6LG
[align=left][size=4][font=楷体_GB2312] T淋巴： ~!b Q'q ~vN7M1B&~(u
非霍奇金淋巴瘤的类型是按照淋巴细胞的类型来定型的，把据北京大学医学部的“高子芬”教授讲，淋巴的细胞类型有上千种之多，但对于非霍奇金淋巴瘤来讲，主要分B细胞类型和T细胞类型。而在这两种类型中，T细胞类型又是最难治愈的，它的复发性较高。[/font][/size][/align]
[align=left][size=4][font=楷体_GB2312] 三期：
在诊断结果出来之前的胸腔透视检查中，发现他的肺部纵隔增宽，当时北京儿童医院血液科二病房的主任医师张永红教授告诉我，很有可能他已经感染到肺部了，即是三期的症状。
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北京海军总医院的某位医生讲：非霍奇金淋巴瘤，说白了，就是急性淋巴白血病。
据分析，如果非霍奇金淋巴瘤进展到第四期，即感染到骨髓，那就会引发骨髓病变，从而导致造血功能产生障碍，再往下发展，跟白血病没什么区别，就得进行干细胞移植（即骨髓移植）。
在得病之后，往往会思考为什么会得这种病，可现时的世界医学界对非霍奇金淋巴瘤的发病病因一直没有定论。
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[/align][size=5][color=red]PS：这孩子和我并没有什么亲戚关系，只是偶然间碰到了。我做这些都是觉得他太可怜了，需要我们的帮助。本应当无忧无虑尽情享受快乐和温暖的年龄却在忍受着病魔折磨。一方有难，八方援，希望各位伸出你们的援助之手，想办法帮帮这个孩子。即便是不能给他什么直接的物质帮助，也希望各位在游戏，聊天中，抽出点时间，看看这个帖子，把它贴到你们经常去的论坛，网站上去。能够让更多的人去关注这件事。人多力量大，我们总不会看着一个年轻的生命在我们眼前凋零。[/color][/size]
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[align=center][font=黑体][size=5]捐 款 帐 号[/size][/font][/align][size=5][font=黑体][size=4]开户行：[/size][size=2]工商银行北京分行、南礼士路支行、南礼士路储蓄所[/size]IUt {ukq AV:{
[size=4]户 名：[/size][size=3]辛宏[/size][/font]
[size=4][font=黑体]账 号：[b]9558 8202 0001 6504 880[/b])P d2U'@ ~t7I
捐款电话：[b]15901495161[/b]（[/font][font=宋体]北京[/font][font=黑体]）[/font][/size][/size]
[size=5][size=4]孩子住院号：[b]422595[/b]$s6s3c9Y1D/D0Sc0e5I o)T
住院科室：血液病中心、血二病房[/size]
[/size][size=5][color=blue]最后希望版主把这个帖子暂时置顶，能让更多的人看到[/color][/size]&W"]"|| ?M:X
感谢各位的关注。
再过2天我要开学了……为了不耽误孩子的病各位有什么好的建议可以点那个BLOG的连接。可以直接留言给孩子的家属。谢谢了。
最新消息:
昨天，把病友家属们帮辛云冬垫付的住院费和治疗费还上了。尽管很紧巴，这个钱是必须还的，都是困难的人，我不能违背自己的诺言，也不能忘记在我最绝望的时候，病友家属们对我们全家的救急。 该还的，是必须要还的，这是做人的本分。e j9o'| G
本来是打算在这里好好感谢他们的，无奈，没有一个家属同意我在这里透露他们的相关信息。我能理解他们。
觉得现在我欠这个世界的太多，爱心人士的温暖让我有时候感到手无足惜。面对救助和帮助孩子的人，始终怀有一种忐忑不安的心，不知如何面对才是。
孩子挺过了二月份20多天的感染期之后，到现在已经进行了两个疗程的化疗。目前情况稳定，孩子的情绪也挺好的。j6k _&t,~ k k |S
爱心人士的救助和帮助让我看到了希望，也让我深深地感受到了生命的价值和意义，更感受到自己现在不但要承担起一个父亲的责任，还要承担起作为一个被救助人的责任。
只是还完了钱之后，孩子的下一步治疗费用却眼看着又没着落了。但不管前面的路还有多远，也不管前面的路有多艰难，只要我还在，我绝不会让死亡带走儿子的生命! 顶~~~~~没钱~！！ 我看他的发帖时间是2月27日~~~ 大家有能力的话 还是帮帮他吧~！！:o 建议大家看看那个博客~~~~！ 这个事件 可信性很高！ 希望有能力的同学可以联系医院证实以后在行捐助。 对~~~虽然不要轻易相信 但也不是一棒子打翻所有 求助社会的人！ :) 9^/Co {,D
还是那句话 如果有能力的话~还是伸出援助之手吧 我会先去调查 核实后 给大家答复 然后 大家就可以放心去帮助他了！ 想帮 没钱的嘛。。:time: 可以顶一下就是没钱钱:o 没关系 有多大能力就 献多少爱心 ~·:) 没关系 有多大能力就 献多少爱心 ~·:) 哦 有好大的脚穿好大的鞋:) 支持一个 ......
想象也可怜 国人生病真是最大的痛苦 小小的良心发现 有可能就 拯救一条生命！ 行动吧~ 顶！:loveliness: 我只有骨髓~~~~~~ 我说也是啊~~~大家都有同情心~~这个世界才没好~~不是吗~~？5555真的好可怜啊~~`:o 有能力就一定要帮助真实的最需要帮助的人:o 是啊 其实小小的举动 都能使这个世界变得和谐 美好 可以说这个是理想化的社会 但是这个不正是大家期待的吗 所以 要行动 才能变为现实！ 我学新闻的 对这些时间有很大的怀疑性 真实与否 难说 虽然感觉像真的 但是``` E总
莫法哈 j.UT2f&ev
想帮没那个能力6v2}R4jq*Dl
先从精神上帮了哈
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